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Month: June 2010

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FDA CLEARANCE FOR TWO NEW AUTOMATED ASSAYS

AUTORISATIONS DE MISE EN CIRCULATION 510(K) DÉCERNÉES PAR L’AGENCE AMÉRICAINE FDA POUR LE SYSTÈME IDS-ISYS ET LE KIT DE TEST QUANTITATIF DE LA VITAMINE D

Fabricant renommé de réactifs destinés au diagnostic in vitro pour le marché clinique et celui de la recherche, Immunodiagnostic Systems Holdings plc (« IDS ») annonce l’obtention d’autorisations de mise en circulation 510(k) décernées par l’agence américaine Food and Drug Administration (FDA, États-Unis), pour le système d’analyse d’immunoessais IDS-iSYS et le kit d’immunoessais automatisés de la 25-hydroxyvitamine D […]

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