- Cycle rapide avec des résultats prenant environ deux fois moins longtemps que les autres dosages manuels (incubation totale en 1h15 min avec <30 min. d’intervention manuelle)
- Mesure la phosphatase alcaline osseuse spécifique (PAO) avec peu d’interférence des autres isoformes de phosphatase alcaline
- Excellente limite de détection (<1,0 μg/l)
- Gamme de dosage cliniquement pertinente ayant la capacité de gérer des échantillons situés dans un large intervalle dynamique (7-90 μg/l)
- Excellente corrélation aux méthodes automatisées.
- Complémentaire : compagnon idéal de la gamme croissante de marqueurs osseux d’Immunodiagnostic Systems Limited
L’Ostase®⁺ BAP EIA est un dispositif in vitro indiqué pour la quantification de la phosphatase alcaline osseuse spécifique (PAO), un indicateur de l’activité ostéoblastique dans le sérum humain1,2.
Ce dispositif est destiné à être utilisé comme outil de gestion de l’ostéoporose post-ménopausique et de la maladie de Paget.
Les niveaux sériques de la PAO sont supposés refléter l’état métabolique des ostéoblastes. Une étude précise du métabolisme osseux est indispensable pour déterminer la sévérité de la maladie osseuse métabolique et les réponses au traitement.
La mesure des niveaux sériques de PAO se sont avérés utiles pour évaluer les patients atteints de la maladie de Paget, d’ostéomalacie, d’hyperparathyroïdie primaire, d’ostéodystrophie rénale, d’ostéoporose et de métastases osseuses.
1. Cavalier E et al., Inter-method variability in bone alkaline phosphatase measurement: Clinical impact on the management of dialysis patients. Clin Biochem. 2014 Sep;47(13-14):1227-30.
2. Raisz L et al., Comparison of the effects of oestrogen alone and oestrogen plus androgen on biochemical markers of bone formation and resorption in postmenopausal women. J Clin Endocrin Metab. 1996; 81:37-43..