• Facile à réaliser
  • Volume d’échantillon de seulement 20 μl
  • Mesure la formation osseuse dans le sérum et le plasma de rat

Le Rat-MID™ Osteocalcin EIA est un dosage d’immunoabsorption par enzyme liée servant à la détermination quantitative de l’ostéocalcine dans le sérum et le plasma de rat. Cet essai est exclusivement réservé à la recherche.

L’utilité clinique de l’ostéocalcine de rat en tant que marqueur du remodelage osseux a été évaluée dans différents milieux précliniques. Il a été rapporté que le niveau de sérum augmente après une ovariectomie, et que cet état induit par déficit œstrogénique peut-être prévenu par le biais d’un traitement aux œstrogènes, aux modulateurs sélectifs des récepteurs oestrogéniques (SERM) ou aux bisphosphonates1, 2, 3.

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L’ostéocalcine ou la Gla protéine osseuse (BGP) est une importante protéine non collagénique de la matrice osseuse. Elle a un poids moléculaire d’environ 6000 Dalton et se compose, chez la plupart des espèces, de 49 acides aminés ; cependant, l’ostéocalcine de rat se compose de 50 acides aminés.

L’ostéocalcine présente une propriété de liaison au calcium unique facilitée par la présence de 2-3 acides gamma-carboxyglutamiques aux positions 17, 21 et 24. La partie moléculaire centrale de l’ostéocalcine, en particulier les acides aminés entre 20 et 30, présente un haut degré de conservation interspécifique.

Le Rat-MID™ Osteocalcin EIAest basé sur la liaison compétitive d’un anticorps monoclonal à l’ostéocalcine soluble ou à l’ostéocalcine immobilisée. En bref, l’anticorps monoclonal est dirigé contre l’ostéocalcine humaine et reconnaît la partie centrale (acides aminés 21-29) de la molécule.

1. O’Sullivan S et al., Imatinib mesylate does not increase bone volume in vivo. Calcif Tissue Int. 2011 Jan;88(1):16-22.

2. Schaller S et al., The chloride channel inhibitor NS3736 [corrected] prevents bone resorption in ovariectomized rats without changing bone formation. J Bone Miner Res. 2004 Jul;19(7):1144-53.

3. Schaller  S et al., In vitro, ex vivo, and in vivo methodological approaches for studying therapeutic targets of osteoporosis and degenerative joint diseases: how biomarkers can assist? Assay Drug Dev Technol. 2005 Oct;3(5):553-80.