Étude de la résorption osseuse chez les rongeurs 1, 2, 3

  • Rats et souris ovariectomisés (OVX)
  • Rats thyroidectomisés-parathyroidectomisés (TPTX)
  • Modèles de métastases osseuses de rats et de souris
  • Souris knock-out et transgénique avec effet sur la résorption osseuse
  • Étude de la résorption osseuse dans la culture cellulaire
  • Os crânien, tibial et métatarsien de rats et de souris.

RatLaps™ (CTX-I) EIA est un dosage d’immunoabsorption par enzyme liée servant à la détermination quantitative des produits de la dégradation des télopeptides C-terminaux de collagène de type I dans le sérum ou l’urine de rat/souris, et d’os de rat/souris libérés dans les surnageants de culture cellulaire par les ostéoclastes. Cet essai est exclusivement réservé à la recherche.

Le collagène de type I représente plus de  90% de la matrice organique de l’os ; il est principalement synthétisé dans l’os.

Pendant le renouvellement du squelette, la matrice osseuse se dégrade et des fragments de collagène de type I sont excrétés dans la circulation. Le RatLaps™ (CTX-I) EIA est basé sur l’observation de la libération de certains produits de la dégradation des télopeptides C-terminaux du collagène de type I pendant la résorption osseuse ostéoclastique.

Le RatLaps™ (CTX-I) EIA est basé sur la liaison compétitive d’un anticorps polyclonal à des antigènes RatLaps solubles EKSQDGGR ou à des antigènes RatLaps immobilisés. En bref, l’anticorps polyclonal est dirigé contre un peptide synthétique dont la séquence (EKSQDGGR) est spécifique à une partie de la chaîne α1 des télopeptides C-terminaux de collagène de type I de rat.

Pour la normalisation de RatLaps™ (CTX-I) EIA, un peptide synthétique (EKSQDGGR) spécifique à la chaîne α1 des télopeptides C-terminaux de collagène de type I de rats a été utilisé.

1. Mackenzie NC et al., Altered bone development and an increase in FGF-23 expression in Enpp1(-/-) mice. PLoS One. 2012;7(2):e32177

2. Pennisi P et al., L-arginine supplementation normalizes bone turnover and preserves bone mass in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol Invest. 2009 Jun;32(6):546-51.

3. Schaller  S et al., In vitro, ex vivo, and in vivo methodological approaches for studying therapeutic targets of osteoporosis and degenerative joint diseases: how biomarkers can assist? Assay Drug Dev Technol. 2005 Oct;3(5):553-80.