Unique – le premier EIA commercialisé permettant de quantifier la formation du collagène de type I dans les échantillons de rat ou de souris :

  • Idéal pour les rongeurs – seulement 5μl par puits
  • Polyvalent – des échantillons sériques ou plasmatiques peuvent être utilisés
  • Cycle rapide – résultats au bout de 3 heures
  • Complémentaire – utilisable avec IDS RatTRAPTM,
  • MouseTRAPTM ou RatLapsTM pour étudier les deux éléments du remodelage osseux

 

Le kit Immunodiagnostic Systems Limited Rat/Mouse PINP EIA est un immunodosage enzymatique compétitif (EIA) servant à la détermination quantitative du propeptide N-terminal du collagène de type I (PINP) dans les échantillons de plasma ou de sérum de rats ou de souris.

Le PINP est un marqueur particulièrement utile servant à surveiller l’efficacité du traitement de l’ostéoporose aux agents anaboliques, mais c’est également l’un des meilleurs marqueurs du renouvellement osseux pour surveiller l’efficacité des traitements antirésorptifs.

Le Rat/Mouse PINP EIA est une méthode spécifique pour déterminer le PINP libéré pendant la synthèse du collagène osseux du rat et de la souris, et ne présente pas de réactions croisées avec le PINP humain.

L’essai Rat/Mouse PINP EIA peut être utilisé pour déterminer la vitesse de formation osseuse dans les échantillons de sérum de rat et de souris1, 2, 3, ainsi que dans les milieux de culture d’ostéoblastes de rat et de souris.

Des études préalables ont démontré que la sécrétion de PINP augmente après une stimulation d’ostéoblastes de souris par BMP-4 et œstrogènes in vitro. Les valeurs de PINP sont également élevées après un traitement par HPT chez les jeunes rats ovariectomisés ainsi que chez les vieux rats intacts.

1. Rissanen JP et al., Short-term changes in serum PINP predict long-term changes in trabecular bone in the rat ovariectomy model. Calcif Tissue Int. 2008 Feb;82(2):155-61.

2. Hale LV et al., PINP: a serum biomarker of bone formation in the rat. Bone. 2007 Apr;40(4):1103-9.

3. Jia T et al., A novel model of adenine-induced tubulointerstitial nephropathy in mice. BMC Nephrol. 2013 May 30;14:116.