Modèles animaux de polyarthrite rhumatoïde et d’arthrose :

  • Quantification simple et non invasive de la dégradation du cartilage
  • Forte association aux indices relatifs à la dégradation articulaire, par ex. érosion du cartilage
  • Démonstration de l’effet chondroprotecteur des médicaments
  • Réponse rapide aux médicaments chondroprotecteurs (dans un délai d’1 à 2 semaines)
  • Une réponse précoce du CTX-II est hautement corrélée aux critères d’évaluation histologiques3.
  • Le CTX-II peut-être quantifié dans le surnageant de culture d’explant de cartilage sur des modèles d’origine animale et humaine.
  • Le CTX-II est élevé chez les modèles de rats atteints de PR et d’OA
  • Les niveaux de CTX-II sont associés à l’activité pathologique de la PR et de l’OA, principalement aux indices de dégradation structurelle2

Le Urine Pre-Clinical CartiLaps® (CTX-II) EIA détecte les produits de la dégradation des télopeptides C-terminaux de collagène de type II (CTX-II) dans le surnageant de culture cellulaire et l’urine d’origine non-humaine. Il s’agit d’un test réservé exclusivement à la recherche, à ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.

La perturbation de l’intégrité structurelle du cartilage est la principale manifestation histologique de l’arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde.

Le collagène de type II est la principale composante organique du cartilage. Les fragments de collagène de type II (CTX-II) sont libérés dans la circulation, et ensuite secrétés dans l’urine suite à la dégradation du cartilage. Dans l’urine non humaine, les fragments CTX-II peuvent être quantifiés avec l’Urine Pre-Clinical CartiLaps® EIA, qui est applicable en outre aux surnageants de culture cellulaire1.

1. Schaller S et al., In vitro, ex vivo, and in vivo methodological approaches for studying therapeutic targets of osteoporosis and degenerative joint diseases: how biomarkers can assist? Assay Drug Dev Technol. 2005 Oct;3(5):553-80.

2. Sondergaard BC et al., Calcitonin directly attenuates collagen type II degradation by inhibition of matrix metalloproteinase expression and activity in particular chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage. 2006 Aug;14(8):759-68.

3. Jay GD et al., Prevention of cartilage degeneration and restoration of chondroprotection by lubricin tribosupplementation in the rat following anterior cruciate ligament transection. Arthritis Rheum. 2010 Aug;62(8):2382-91.