AUTORISATION DE MISE EN CIRCULATION ISSUE PAR LA FDA POUR DEUX NOUVEAUX ESSAIS AUTOMATISÉS

Fabricant renommé de réactifs destinés au diagnostic in vitro pour le marché clinique et celui de la recherche, Immunodiagnostic Systems Holdings Plc annonce l’obtention d’une autorisation de mise en circulation issue par l’agence américaine Food and Drug Administration (FDA) pour les contrôles de l’IGFBP-3 et du CTX-I de la Société, lui permettant ainsi de commercialiser les essais automatisés en question aux États-Unis.

 

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