• Detektiert nur trimere “intact PINP”-Isoform – die einen präzisen Knochenformationsindikator bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung darstellt
• Ausgezeichnete Korrelation zur bestehenden Intact PINP RIA-Methode – ohne kostspielige Zulassung für radioaktives Arbeiten und Abfallbeseitigung
• Die Kombination von Intact PINP mit den etablierten IDS-iSYS CTX-I (CrossLaps®) Assays aus einem einzigen Probenröhrchen bietet ein effektives Tool für die Überwachung einer Osteoporosebehandlung und die Identifizierung von Patienten mit einem erhöhten Risiko
Der Assay IDS-iSYS Intact PINP aminoterminales Propeptid des Typ I Prokollagens wird für die quantitative Bestimmung des intakten PINP im menschlichen Serum oder Plasma auf dem IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System verwendet.
Das aminoterminale Propeptid des Typ I Prokollagens (PINP) ist wahrscheinlich der Marker, der für die Knochenformation am meisten spezifisch und empfindlich ist1.
PINP ist ein besonders nützlicher Marker für die Kontrolle der Wirksamkeit einer Osteoporosetherapie mit Anabolika 2,3, doch auch einer der besten Knochenumbaumarker für die Kontrolle der Wirksamkeit einer antiresorptiven Therapie.
Die Fachärzte der IOF und der International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) empfehlen, dass bei Beobachtungs- und Interventionsstudien als Referenzanalyte für Knochenumsatzmarker s-PINP und s-CTX verwendet werden.
1. Morovat A. et al. IDS iSYS automated intact procollagen-1-Nterminus pro-peptide assay: method evaluation and reference intervals in adults and children. Clin Chem Lab Med 2013; 51(10): 2009–2018.
2. Koivula M-K. Difference between total and intact assays for N-terminal propeptide of type I procollagen reflects degradation of pN-collagen rather than denaturation of intact propeptide. Ann Clin Biochem 2010; 47: 67–71.
3. Vasikaran SD et al. Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring of osteoporosis treatment: a need for international reference standards. Osteoporos Int. 2010;
