Wachstum

Unser Assayangebot bietet Laboren einen einzigartigen, umfassenden und effizienten Ansatz zum Management von Wachstumsstörungen:

Es gibt zwei Haupttypen von Wachstumsstörungen – übermäßiges Wachstum und Wachstumshormonmangel.

Übermäßiges Wachstum
Akromegalie ist die häufigste Störung der übermäßigen Sekretion von Wachstumshormon, verursacht durch Hypersekretion von IGF-I. Im Gegensatz zum Gigantismus bei Kindern tritt dies bei Jugendlichen und Erwachsenen auf, nachdem sich die Epiphysenfugen geschlossen haben.

Die Symptome der Akromegalie sind vielschichtig und können sich im Laufe der Zeit stufenweise entwickeln. Ein früher Nachweis ist entscheidend, da die pathologischen Auswirkungen erhöhter Wachstumshormonproduktion fortschreitend sind. Zur Diagnose von Akromegalie ist das IGF-I der empfindlichste Labortest.

Gigantismus ist auch einer übermäßigen Wirkung von IGF-I zuzuschreiben, tritt aber auf, wenn die Epiphysenfugen noch nicht geschlossen sind. Dabei handelt es sich um eine sehr seltene Funktionsstörung, die sowohl bei Kindern als auch Jugendlichen auftritt. Riesenwuchs ist definiert als > 2 Standardabweichungen über der mittleren Größe für das jeweilige Geschlecht und Alter.

Wachstumshormonmangel
Bei einem Wachstumshormonmangel produziert die Hypophyse nicht ausreichend Wachstumshormone. Die Ursachen hierfür sind weitgehend unbekannt. Ein Wachstumshormonmangel kann von Geburt an vorliegen oder sich später aufgrund einer Verletzung oder Krankheit entwickeln. Auch schwere Hirnverletzungen können einen Mangel an Wachstumshormonen auslösen. Langsames Wachstum kann zuerst im Säuglingsalter über die Kindheit hinweg beobachtet werden. Wenngleich selten, so kann ein Wachstumshormonmangel auch bei Erwachsenen diagnostiziert werden. Mögliche Ursachen sind unter anderem Tumore der Hypophyse oder des Hypothalamus sowie Strahlentherapie des Gehirns bei Krebserkrankungen.

Das IDS Wachstumspanel kann verwendet werden:

• Zur Identifizierung von Erkrankungen und Zuständen, die entweder durch einen Mangel oder eine Überproduktion von Wachstumshormon (GH, growth hormone) hervorgerufen werden
• Zur Beurteilung der Hypophysenfunktion
• Zur Überwachung der Wirksamkeit einer Therapie mit Wachstumshormon (GH)

Der Assay IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) kann für eine schnelle Diagnose von Wachstumsstörungen und zur Überwachung von Behandlungen mit Wachstumshormon verwendet werden. Die Tests IDS-iSYS human Growth Hormone (hGH) sind in erster Linie bei Patienten mit Symptomen von Abnormitäten des Wachstumshormons, als Nachuntersuchung bei anderen abnormalen Hormontestergebnissen oder zum besseren Verständnis der Hypophysenfunktion angezeigt. Das IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) ist besonders nützlich bei der Diagnose von Wachstumshormonstörungen in der Pädiatrie, da Patienten mit GHD unterdurchschnittliche IGFBP-3-Spiegel zeigen.

Das IDS Wachstumsportfolio bietet ein umfassendes, einzigartiges und effizientes Tool, um Laboren und Ärzten bei der Diagnose sowie der Therapieüberwachung von Wachstumshormonstörungen zu unterstützen.

1. Clemmons, D. Consensus Statement on the Standardization and Evaluation of Growth Hormone and Insulin-like Growth Factor Assays. Clinical Chemistry 57:4 (2011).

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