IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3)

Der Assay IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) dient der quantitativen Bestimmung des IGFBP-3 im menschlichen Serum oder Plasma auf dem IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Die Testergebnisse sind als Hilfsmittel für den Arzt gedacht und müssen gemeinsam mit anderen klinischen und labordiagnostischen Daten betrachtet werden.

Das IGFBP-3 kann zur Bewertung von Wachstumsstörungen und als ein Indikator für die

Sekretion von Wachstumshormon (GH) eingesetzt werden.

Das IGF-System ist ausreichend beschrieben und spielt eine entscheidende Rolle im Wachstum und in der Differenzierung von normalen und malignen Zellen. Die Komponenten des IGF-I-Systems bestehen aus Wachstumshormon (GH), IGF-I und II, Typ-I- und II-Rezeptoren, IGF-Bindungsproteinen und Proteasen.

Die Insulin-like Growth Factor Binding Proteine wurden zunächst für ihre hohen Affinitätswechselwirkungen mit IGF-I und IGF-II erkannt. Zur Nomenklatur der IGF-binding Proteine (IGFBPs) wurde ein Konsens gefunden, sie besteht aus 6 Teilen (IGFBP-1-6).

IGFBP-3 ist eine im Kreislauf reichlich vorhandene IGFBP-Art, die 75-90 % des zirkulierenden IGF-I in einem 150 kDa Ternärkomplex aus IGFBP-3, IGF-I und säurelabiler Untereinheit (ALS, acid-labile subunit) bindet. IGFBP-3 hat ein Molekulargewicht von 28,7 kDa, besteht aus 264 Aminosäuren und wirkt aktivitätsmodulierend auf IGF I und II und erhöht deren Halbwertzeit.

Es wurde postuliert, dass IGFBP-3 durch das GH reguliert wird und in der Leber entsteht, da bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion niedrige Spiegel beobachtet wurden. IGFBP-3-Werte werden bei der Untersuchung auf Wachstumshormonmangel (Kinder und Erwachsene), Akromegalie, Hypopituitarismus und bei der Überwachung der rhGH-Therapie eingesetzt. GH-defiziente Patienten haben unterdurchschnittliche IGFBP-3-Spiegel und die Bestimmung der IGFBP-3-Konzentration ist für die sichere Diagnose eines GH-Mangels ausreichend.

Der IGFBP-3-Test basiert auf der Chemilumineszenztechnologie. Proben und Kalibratoren werden mit einem Verdünnungsmittel verdünnt, von dem ein Teil über einen Zeitraum mit einem biotinylierten monoklonalen Anti-IGFBP-3-Antikörper und einem mit Acridinium markierten Anti-IGFBP-3 Antikörper inkubiert wird.

Dann werden streptavidinbeschichtete Magnetpartikel hinzugefügt, die nach einem weiteren Inkubationsschritt mit einem Magneten „eingefangen” werden. Nach einem Waschschritt und dem Zusatz von Triggerreagenzien ist das durch die Acridiniummarkierung ausgesendete Licht der Konzentration von IGFBP-3 in der Originalprobe direkt proportional.

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