• Kalibriert mit massenspektrometrischer Isotopenverdünnungsanalyse (Goldstandard) des RfB
  • Hochspezifischer monoklonaler Antikörper
  • Keine Kreuzreaktion mit Spironolacton und Fludrocortison bis zu Werten von 0,3 mg/ml (< 0,001 %)
  • Zeit bis zum 1. Ergebnis beträgt 43 Minuten
  • Kein radioaktiver Sondermüll

Der IDS-iSYS Aldosterone-Assay ist für die quantitative Bestimmung von Aldosteron im menschlichen Serum oder Plasma mit dem IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System vorgesehen.

Die Testergebnisse müssen gemeinsam mit anderen klinischen und labordiagnostischen Daten betrachtet werden, um die klinische Beurteilung von hypertoniebedingten Symptomen zu unterstützen.

Aldosteron-Messungen werden verwendet bei der Diagnose und Behandlung von primärem Aldosteronismus (eine Funktionsstörung, die durch eine übermäßige Sekretion von Aldosteron von der Nebenniere verursacht wird), von durch primären Aldosteronismus hervorgerufener Hypertonie, selektivem Hyperaldosteronismus, ödematösen Zuständen und anderen Erkrankungen des Elektrolythaushaltes.

Der IDS-iSYS Aldosteron-Assay basiert auf der Chemilumineszenztechnologie. Ein biotinylierter monoklonaler Anti-Aldosteron-Antikörper wird mit der Probe, einem Aldosteron-Acridinium-Konjugat und streptavidinbeschichteten Magnetpartikeln inkubiert. Nach einem letzten Inkubationsschritt werden die Partikel mit einem Magnet gewaschen und Triggerreagenzien werden hinzugefügt. Das durch die Acridiniummarkierung ausgesendete Licht ist umgekehrt proportional zur Konzentration von Aldosteron in der Ausgangsprobe.