• Einfach durchführbar
  • Probenvolumen von nur 20 µl
  • Misst Knochenformation in Rattenserum und -plasma

Der Rat-MID™ Osteocalcin EIA ist ein enzymgebundener Immunabsorptionstest für die quantitative Bestimmung von Osteocalcin in Rattenserum und -plasma. Dieser Assay ist nur für Forschungszwecke vorgesehen.

In mehreren präklinischen Studien wurde der klinische Nutzen von Rattenosteocalcin als einem Knochenumsatzmarker evaluiert. Berichten zufolge steigt der Serumspiegel nach Ovariektomie. Dieser Östrogenmangel induzierte Zustand kann durch eine Behandlung entweder mit Östrogen, selektiven Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) oder Bisphosphonaten verhindert werden1, 2, 3.

Osteocalcin oder „Bone Gla Protein” (BGP) ist ein nicht-kollagenes Hauptprotein der Knochenmatrix. Es hat ein Molekulargewicht von ca. 6000 Dalton und besteht bei den meisten Spezies aus 49 Aminosäuren, bei Ratten besteht Osteocalcin allerdings aus 50 Aminosäuren.

Osteocalcin besitzt die einzigartige Eigenschaft, an Calcium zu binden, was durch die Anwesenheit von 2-3 Gamma-Carboxyl-Glutaminsäuren an Position 17, 21 und 24 begünstigt wird. Der mittlere molekulare Abschnitt von Osteocalcin, besonders die Aminosäuren zwischen 20 und 30, zeigen einen hohen Grad an Interspezieskonservierung.

Der Rat-MID™ Osteocalcin EIA basiert auf der kompetitiven Bindung eines monoklonalen Antikörpers an lösliches oder immobilisiertes Osteocalcin. Der monoklonale Antikörper wird kurz gegen ein humanes Osteocalcin gerichtet und erkennt den mittleren molekularen Abschnitt (Aminosäuren 21-29) des Moleküls.

1. O’Sullivan S et al., Imatinib mesylate does not increase bone volume in vivo. Calcif Tissue Int. 2011 Jan;88(1):16-22.

2. Schaller S et al., The chloride channel inhibitor NS3736 [corrected] prevents bone resorption in ovariectomized rats without changing bone formation. J Bone Miner Res. 2004 Jul;19(7):1144-53.

3. Schaller  S et al., In vitro, ex vivo, and in vivo methodological approaches for studying therapeutic targets of osteoporosis and degenerative joint diseases: how biomarkers can assist? Assay Drug Dev Technol. 2005 Oct;3(5):553-80.