Bewertung der Knochenresorption bei Nagern 1, 2, 3

  • Ovarektomierte (OVX) Ratten und Mäuse
  • Thyroparathyreoidektomierte (TPTX) Ratten
  • Ratten- und Mäusemodelle von Knochenmetastasen
  • Knock-out- und transgene Mäuse mit Wirkung auf die Knochenresorption
  • Bewertung der Knochenresorption in Gewebekulturen
  • Kalvarien, Tibia oder Metatarsale von Ratten und Mäusen.

RatLaps™ (CTX-I) EIA ist ein enzymgebundener Immunabsorptionstest für die quantitative Bestimmung knochenbedingter Abbauprodukte von C-terminalen Telopeptiden von Typ-I-Collagen im Serum oder Urin von Ratten/Mäusen sowie aus Ratten- bzw. Mäuseknochen im Zellkulturüberstand freigesetzt  Osteoklasten . Dieser Assay ist nur für Forschungszwecke vorgesehen.

Collagen-Typ-I macht über 90 % der organischen Knochenmatrix aus und wird in erster Linie in Knochen synthetisiert.

Während der Erneuerung des Skeletts wird Knochenmatrix abgebaut und anschließend werden Fragmente von Typ-I-Collagen in den Blutkreislauf abgegeben. Der RatLaps™ (CTX-I) EIA basiert auf der Beobachtung, dass bestimmte Abbauprodukte der C-Telopeptide von Typ-I-Collagen während der osteoklastischen Knochenresorption freigesetzt werden.

Der RatLaps™ (CTX-I) EIA basiert auf der kompetitiven Bindung eines polyklonalen Antikörpers an lösliche RatLaps-Antigene EKSQDGGR oder an immobilisierte RatLaps-Antigene. Der polyklonale Antikörper wird kurz gegen ein synthetisches Peptid mit einer für einen Teil des C-terminalen Telopeptids der α1-Kette des Typ-I-Collagens der Ratte spezifischen Sequenz (EKSQDGGR) gerichtet.

Zur Standardisierung des RatLaps™ (CTX-I) EIA wurde ein synthetisches Peptid (EKSQDGGR), spezifisch für das C-terminale Telopeptid der α1-Kette des Typ-I-Collagens der Ratte, verwendet.

1. Mackenzie NC et al., Altered bone development and an increase in FGF-23 expression in Enpp1(-/-) mice. PLoS One. 2012;7(2):e32177

2. Pennisi P et al., L-arginine supplementation normalizes bone turnover and preserves bone mass in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol Invest. 2009 Jun;32(6):546-51.

3. Schaller  S et al., In vitro, ex vivo, and in vivo methodological approaches for studying therapeutic targets of osteoporosis and degenerative joint diseases: how biomarkers can assist? Assay Drug Dev Technol. 2005 Oct;3(5):553-80.