• Quantitative Bewertung der Krankheitsaktivität (strukturelle Schäden an Gelenkknorpel) bei Patienten mit RA und OA.
  • Prognose der Krankheitsaktivität bei Patienten mit RA und OA.
  • Früheinschätzung der Langzeitwirkung einer Therapie bei Patienten mit RA.

Der Urine CartiLaps ® (CTX-II) EIA weist Abbauprodukte der C-terminalen Telopeptide von Typ-II-Collagen nach.

Er ist als In-vitro-Diagnostikum als ein Indikator von Knorpelabbau vorgesehen und kann für Folgendes eingesetzt werden:

  • Quantitative Bewertung der Krankheitsaktivität (strukturelle Schäden an Gelenkknorpel) bei Patienten mit RA und OA.
  • Prognose der Krankheitsaktivität bei Patienten mit RA und OA.
  • Früheinschätzung der Langzeitwirkung einer Therapie bei Patienten mit RA.

Die Störung der Strukturfestigkeit von Knorpel ist der häufigste histologische Befund bei Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis. Das Typ-II-Collagen ist die organische Hauptverbindung von Knorpel. Fragmente von Typ-II-Collagen (CTX-II) werden in den Blutkreislauf freigesetzt und anschließend, nach Abbau von Knorpel, mit dem Urin ausgeschieden.

Im Urin können die CTX-II-Fragmente mit dem Urine CartiLaps® (CTX-II) EIA quantifiziert werden.
Berichten zufolge ist der Urine CartiLaps® (CTX-II) EIA aussagekräftig bei der Prognose der Progression von Osteoarthritis (Reijman et al.2, Garnero et al1) und anderen klinischen (Rotterud3) und präklinischen Untersuchungen.

1. Garnero P. et al., Cross-sectional association of 10 molecular markers of bone, cartilage, and synovium with disease activity and radiological joint damage in patients with hip osteoarthritis: the ECHODIAH cohort. J Rheumatol. 2005 Apr;32(4):697-703.

2. Reijman M et al., A new marker for osteoarthritis: cross-sectional and longitudinal approach. Arthritis Rheum. 2004 Aug;50(8):2471-8.

3. Rotterud JH et al., Relationship between CTX-II and patient characteristics, patient-reported outcome, muscle strength, and rehabilitation in patients with a focal cartilage lesion of the knee: a prospective exploratory cohort study of 48 patients. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Mar 24;15:99.