Tiermodelle von rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis:

  • Einfache, nicht invasive Quantifizierung von Knorpelabbau
  • Enge Assoziation zu Indizes von Gelenkschäden (z. B. Knorpelerosion)
  • Beweis für chondroprotektive Wirkungen von Arzneimitteln
  • Schnelle Reaktion auf chondroprotektive Arzneimittel (innerhalb von 1–2 Wochen)
  • Eine frühe Reaktion in CTX-II steht in engem Zusammenhang mit histologischen Endpunkten3.
  • CTX-II kann im relevanten Überstand von Knorpelexplantatkultur menschlichen Ursprungs oder von Tiermodellen quantifiziert werden.
  • CTX-II ist in RA- und OA-Rattenmodellen erhöht
  • CTX-II-Spiegel werden mit Krankheitsaktivität bei RA und OA, primäre Indizes eines strukturellen Schadens, assoziiert2

Der Urine Pre-Clinical CartiLaps® (CTX-II) EIA weist Abbauprodukte der C-terminalen Telopeptide von Typ-II-Collagen (CTX-II) in nicht menschlichem Urin und Zellkulturüberstand nach. Der Test ist nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für die Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Die Störung der Strukturfestigkeit von Knorpel ist der häufigste histologische Befund bei Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis.

Das Typ-II-Collagen ist die häufigste organische Verbindung von Knorpel. Fragmente von Typ-II-Collagen (CTX-II) werden in den Blutkreislauf freigesetzt und anschließend, nach Abbau von Knorpel, über den Urin ausgeschieden. In nicht menschlichem Urin können die CTX-II-Fragmente mit der Urine Pre-Clinical CartiLaps® EIA quantifiziert werden, der auch für Zellkulturüberstände geeignet ist1.

1. Schaller S et al., In vitro, ex vivo, and in vivo methodological approaches for studying therapeutic targets of osteoporosis and degenerative joint diseases: how biomarkers can assist? Assay Drug Dev Technol. 2005 Oct;3(5):553-80.

2. Sondergaard BC et al., Calcitonin directly attenuates collagen type II degradation by inhibition of matrix metalloproteinase expression and activity in particular chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage. 2006 Aug;14(8):759-68.

3. Jay GD et al., Prevention of cartilage degeneration and restoration of chondroprotection by lubricin tribosupplementation in the rat following anterior cruciate ligament transection. Arthritis Rheum. 2010 Aug;62(8):2382-91.